GMP 洁净产线
全剂型一体化制造与受托生产协同，支撑大健康产品后端交付。
平台上的每一类交易需求，都有自有资质支撑履约
双边平台之所以能够兜底，在于 MIPT 自身持有药品、器械、危化、海关与国际运输等全套合规资质，平台撮合之后的仓储、流通与交付可由合规主体直接承接，责任清晰、过程可审计。
药品经营许可证GSP 药品流通合规资质
医疗器械经营许可证1-3 类医疗器械经营资质
1-9 类危化品全资质医药危险品仓储与运输全覆盖
AEO 高级认证企业海关高级认证 · 全球通关便利
IATA CEIV Pharma医药冷链国际航空货运认证
IATA CASS 成员国际航空运输结算资格
ISO 9001 质量体系质量管理体系国际认证
ITCO 国际集装罐成员国际罐式集装箱组织成员
资质即平台信任基础：MIPT 可在资质范围内直接承接药品与器械的合规流通、保税仓储、冷链与危化运输，平台合作可从资源对接延伸到可落地、可审计的实体履约。
Physical Capabilities 实体履约能力
平台以可落地的仓储、制造与质量实体承接履约
上海外高桥保税枢纽、GMP 洁净产线、跨境冷链与质量实验室共同构成平台履约底座，让出海产品在通关、存储、分装、质检与分拨各环节都有实体能力承接。
质量与研发支持
实验室质量检验与产品研发协同，保障平台产品的合规与一致性。
合规仓储体系
药品与器械双品类在同一 GSP 体系内完成存储、贴签与分拨。